听力损失会遗传吗?如何避免呢?

相信每个家庭都希望自己的宝宝聪明、健康。如果知道父母家庭中有遗传性听力损失家族史,或者是第一胎孩子有听损问题的,正准备要二胎的家长一定要注意: 遗传性听损主要是由核基因以及线粒体基因的变异引起,在备孕前,一定要做耳聋基因诊断,根据检测结果接受生育指导。

耳聋基因诊断就是将产前诊断技术结合聋病基因的检测,可以更好的了解胎儿是否携带聋病基因,从而得出是否为遗传性听损。基因筛查有助于确定部分遗传性听损的发病因,并为听损的早期发现、干预和预防提供重要依据。

如果宝妈已怀孕,则可根据妊娠期不同阶段采取相应的胎儿组织:早期(9-12周)羊绒毛膜取样;中期(16-20周)羊水取样; 晚期(22-37周)脐带血取样。 对胎儿进行相关聋病基因的检测。一旦发现胎儿有致病型耳聋基因,若在早期,可考虑终止妊娠;如果到了中晚期,也不要着急,应做好产后的应对准备。

为了我们健康的后一代,一定做到“早发现、早干预、早康复”,抓住最好的干预时机。

每个孩子都是天使,他们需要家人的关爱、耐心以及呵护,让他们建立自信心,不要戴有色眼镜看待他们,要像对待普通人一样,正常沟通交流,使他们更好的融入社会中。

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