注意!耳聋基因筛查一定要趁早

据统计,在我国每年有3.5万的新生儿,由于药物、遗传、感染、疾病、环境噪声污染等原因,在出生前就被夺去了听力,其中约60%与遗传因素有关,加上迟发性和药物聋儿,这个数字达到了6万多。听力障碍重者导致聋哑,轻者导致语言和言语障碍、社会适应能力低下、注意力缺陷和学习困难等心理行为问题。因此耳聋基因一定要早筛早诊早干预,尤其在小孩刚出生甚至在娘胎时就要做耳聋基因筛查。

大多数人认为“只有耳聋残疾人才会生育聋儿”,事实并非如此,临床数据显示,80%的聋儿的父母是听力正常的。100个听力正常人中,就有4-5个人存在耳聋基因缺陷,如果同一类型的耳聋缺陷者结为夫妇,他们生育聋儿的几率远远高于普通人。

耳聋基因筛查适合人群

适合所有人群。夫妻双方或者孕妇产前只需要抽取2-3ml的静脉血就可以进行检测。

对于发现携带相同突变基因的夫妇,可早在怀孕10-11周或18-21周时进行胎儿耳聋基因检测,从而实现早期诊断和早期干预。达到优生优育的目的。

夫妻中有耳聋患者,还有可能生出听力正常的宝宝吗?

夫妻双方进行基因检测,发现致病性基因后,进行产前诊断及新生儿耳聋基因筛查,若确定为聋儿,可予以早期治疗,人工耳蜗植入,宝宝可以有正常的听力;若检测宝宝存在听力的潜在问题,通过避免接触某些药物和外伤,可以保护孩子一生的听力健康。

为什么要进行耳聋基因筛查?

我国7岁以下的耳聋孩子有80万,每年还在以三万人的速度增加,每1000名新生儿中就有1-3名有听力障碍。耳聋患儿中因为用药导致的耳聋及迟发性耳聋达30%。

耳聋基因筛查好处

  • 检测耳聋基因,可以提早发现先天性耳聋、后天迟发聋的患儿·并进行医学干预避免出生缺陷;
  • 检测耳聋基因,还可以发现携带药物性耳聋基因的准妈妈,并对准妈妈、宝宝及家人进行用药安全指导;
  • 检测耳聋基因,还可以提示耳聋基因突变者的家人患耳聋的风险,提示家人一起来预防耳聋的发生。