注意！耳聋基因筛查一定要趁早
据统计，在我国每年有3.5万的新生儿，由于药物、遗传、感染、疾病、环境噪声污染等原因，在出生前就被夺去了听力，其中约60%与遗传因素有关，加上迟发性和药物聋儿，这个数字达到了6万多。听力障碍重者导致聋哑,轻者导致语言和言语障碍、社会适应能力低下、注意力缺陷和学习困难等心理行为问题。因此耳聋基因一定要早筛早诊早干预，尤其在小孩刚出生甚至在娘胎时就要做耳聋基因筛查。
大多数人认为“只有耳聋残疾人才会生育聋儿”，事实并非如此，临床数据显示，80%的聋儿的父母是听力正常的。100个听力正常人中，就有4-5个人存在耳聋基因缺陷，如果同一类型的耳聋缺陷者结为夫妇，他们生育聋儿的几率远远高于普通人。
耳聋基因筛查适合人群
适合所有人群。夫妻双方或者孕妇产前只需要抽取2-3ml的静脉血就可以进行检测。
对于发现携带相同突变基因的夫妇，可早在怀孕10-11周或18-21周时进行胎儿耳聋基因检测，从而实现早期诊断和早期干预。达到优生优育的目的。
夫妻中有耳聋患者，还有可能生出听力正常的宝宝吗?
夫妻双方进行基因检测，发现致病性基因后，进行产前诊断及新生儿耳聋基因筛查，若确定为聋儿，可予以早期治疗，人工耳蜗植入，宝宝可以有正常的听力;若检测宝宝存在听力的潜在问题，通过避免接触某些药物和外伤，可以保护孩子一生的听力健康。
为什么要进行耳聋基因筛查?
我国7岁以下的耳聋孩子有80万，每年还在以三万人的速度增加，每1000名新生儿中就有1-3名有听力障碍。耳聋患儿中因为用药导致的耳聋及迟发性耳聋达30%。
耳聋基因筛查的好处
- 检测耳聋基因，可以提早发现先天性耳聋、后天迟发聋的患儿·并进行医学干预避免出生缺陷;
- 检测耳聋基因，还可以发现携带药物性耳聋基因的准妈妈，并对准妈妈、宝宝及家人进行用药安全指导;
- 检测耳聋基因，还可以提示耳聋基因突变者的家人患耳聋的风险，提示家人一起来预防耳聋的发生。
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